Climatest Symor & reg؛ اكتسبت سمعة طيبة كشركة مصنعة رائدة في غرفة اختبار استقرار الدواء في الصين ، والشركة تتقن التكنولوجيا الأساسية لغرفة اختبار استقرار الطب ، وحصلت على حقوق الملكية الفكرية المستقلة ، تتبع غرفة اختبار ثبات الأدوية الخاصة بنا إرشادات ICH ، وهي معدات لا بد من امتلاكها للحصول على شهادة GMP من مصانع الأدوية.
قد يتعرض المنتج الدوائي لرحلة قبل الوصول إلى المريض بعد مغادرة خط الإنتاج ، مما يتسبب في تدهور الجودة أو تآكل المحتوى أو انخفاض في السلامة ، وقد يظل المكون الرئيسي مؤهلاً ولكن مساعديه يتغيرون مما يجعل الدواء غير آمن. وبالتالي فإن البحث عن استقرار وتوافر الدواء يلعب دورًا
دور حيوي في مراقبة الجودة.
في إرشادات ICH ، حددت العمر الافتراضي للأدوية تحت التعرض لدرجة الحرارة أو الرطوبة أو الضوء أو البيئات المتكاملة خلال دورات محددة ، وهي مرجع جيد لاستقرار المواد الخام أو الأدوية. تتبنى غرفة اختبار ثبات الدواء طريقة علمية لإنشاء درجة حرارة ثابتة ورطوبة وبيئة خفيفة لاختبار الأدوية ، وهي قابلة للتطبيق على شركات الأدوية للاختبار المعجل والاختبار طويل الأجل واختبار الرطوبة العالية واختبار الإشعاع الخفيف القوي للأدوية الجديدة ، يمكن لهذا الجهاز إجراء اختبارات ثبات الدواء
Climatest Symor & reg؛ تمت الموافقة على غرفة اختبار ثبات الدواء من قِبل CE ، ويمكن للغرفة إجراء اختبار لمدة 12 شهرًا مستمرًا لمدة الصلاحية دون توقف ، وهذا يتطلب أداء تشغيل صارمًا وأفضل جودة ، من خلال 20 عامًا من الجهود المتواصلة ، Climatest Symor & reg ؛ معترف بها وموثوق بها من قبل العملاء في جميع أنحاء العالم.
