تعد شركة Climatest Symor® شركة رائدة في تصنيع غرف اختبار ثبات الدواء في الصين، وقد أتقنت الشركة التكنولوجيا الأساسية لغرف اختبار ثبات الدواء، وتتبع غرف اختبار ثبات الدواء لدينا إرشادات ICH، وهي معدات لا بد منها. للحصول على شهادة GMP لمصانع الأدوية.
قد يواجه المنتج الطبي رحلة ملحمية قبل وصوله إلى المريض، مما يتسبب في تدهور الجودة أو تآكل المحتوى أو انخفاض السلامة، وقد يظل المكون الرئيسي مؤهلاً. لكن تغييرات المساعد تجعل الدواء غير آمن. ولذلك، تلعب دراسة استقرار الدواء وتوافره دورًا حيويًا في مراقبة الجودة.
تحدد إرشادات ICH مدة صلاحية الدواء تحت التعرض لدرجة الحرارة والرطوبة والضوء خلال دورات محددة. تحاكي غرفة اختبار ثبات الدواء الظروف البيئية المستقرة لاختبار الأدوية وتنطبق على شركات الأدوية لإجراء اختبارات سريعة وطويلة الأمد للأدوية الجديدة.
غرفة اختبار ثبات الدواء Climatest Symor® معتمدة من الاتحاد الأوروبي، ويمكن للغرفة إجراء 12 شهرًا من اختبار العمر الافتراضي المستمر، الأمر الذي يتطلب أداء تشغيل صارم، ومن خلال 20 عامًا من الجهود المتواصلة، تم الاعتراف بـ Climatest Symor® وموثوق به من قبل العملاء في جميع أنحاء العالم.
تُستخدم غرف اختبار الثبات المتسارع في تأريخ انتهاء صلاحية أشكال الجرعات الصيدلانية، مثل الأقراص والكبسولات ومحاليل الحقن. تم تصميم هذه الغرف لمحاكاة الظروف البيئية التي قد يتعرض لها الدواء، على مدى فترة من الزمن، لتحديد العمر الافتراضي المقدر للمنتج.
الموديل: TG-1000GSP
السعة: 1000 لتر
الرف: 4 قطع
اللون: اوف وايت
الأبعاد الداخلية: 1050×590×1650 ملم
البعد الخارجي: 1610×890×2000 ملم
تهدف غرفة اختبار ثبات ICH إلى تقييم العمر الافتراضي للمنتجات الصيدلانية وفقًا لإرشادات ICH. ويتضمن اختبار المنتج الدوائي في ظل ظروف بيئية مختلفة، مثل درجة الحرارة والرطوبة والضوء، لتقييم التفاعل الدوائي مع مرور الوقت. يتم استخدام نتائج الاختبار لتحديد فترة الضمان للمنتج الدوائي.
الموديل: TG-800GSP
السعة: 800 لتر
الرف: 4 قطع
اللون: اوف وايت
الأبعاد الداخلية: 800×590×1650 ملم
البعد الخارجي: 1360×890×2000 ملم
اختبار ثبات الدواء هو عملية تحديد العمر الافتراضي للمنتجات الصيدلانية. ويتضمن اختبار المنتج الدوائي في ظل ظروف بيئية مختلفة، مثل درجة الحرارة والرطوبة والضوء، لتقييم التفاعل الدوائي مع مرور الوقت. يتم استخدام نتائج الاختبار لتحديد فترة الضمان للمنتج الدوائي.
الموديل: TG-500GSP
السعة: 500 لتر
الرف: 4 قطع
اللون: اوف وايت
الأبعاد الداخلية: 670×725×1020 ملم
البعد الخارجي: 850×1100×1930 ملم
هل ما زلت تبحث عن غرفة اختبار ثبات الدواء؟ يمكنك العثور عليه في موقع Climatest Symor®.
اختبار الثبات الدوائي هو عملية تحديد العمر الافتراضي للمنتج الدوائي. ويتضمن اختبار المنتج الدوائي في ظل ظروف بيئية مختلفة، مثل درجة الحرارة والرطوبة والضوء، لتحديد كيفية تفاعل المنتج الدوائي مع مرور الوقت. يتم استخدام نتائج الاختبار لتحديد تاريخ انتهاء صلاحية المنتج الدوائي.
الموديل: TG-250GSP
السعة: 250 لتر
الرف: 3 قطع
اللون: اوف وايت
الأبعاد الداخلية: 600×500×830 ملم
البعد الخارجي: 740×890×1680 ملم
هل ما زلت تبحث عن غرفة اختبار الثبات الدوائي (درجة الحرارة والرطوبة والضوء)؟ تحقق مع Climatest Symor®.
اختبار الثبات الدوائي هو عملية تحديد العمر الافتراضي للمنتج الدوائي. تتضمن درجة الحرارة والرطوبة في غرفة الاستقرار اختبار المنتج الدوائي في ظل ظروف بيئية مختلفة، مثل درجة الحرارة والرطوبة والضوء، لتحديد كيفية تفاعل المنتج الدوائي مع مرور الوقت. يتم استخدام نتائج الاختبار لتحديد تاريخ انتهاء صلاحية المنتج الدوائي.
الموديل: TG-150GSP
السعة: 150 لتر
الرف: 3 قطع
اللون: اوف وايت
الأبعاد الداخلية: 550×405×670 ملم
البعد الخارجي: 690×805×1530 ملم
تم تصميم غرفة الثبات في الأدوية لتوفير ظروف بيئية خاضعة للرقابة لاختبار وتقييم ثبات المنتجات الصيدلانية مع مرور الوقت. تعتبر هذه الغرف ضرورية لضمان سلامة وفعالية وجودة المنتجات الصيدلانية، لأنها تسمح للمصنعين بتقييم آثار العوامل البيئية مثل درجة الحرارة والرطوبة والضوء على استقرار المنتج.
الموديل: TG-1000SD
السعة: 1000 لتر
الرف: 4 قطع
اللون: اوف وايت
الأبعاد الداخلية: 1050×590×1650 ملم
البعد الخارجي: 1610×890×2000 ملم
